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专题八 生物的变异与人类遗传病

专题八 生物的变异与人类遗传病

专题八 生物的变异与人类遗传病
一、考点解读
1、考点盘点
内容 说明
(1)基因突变和基因重组
(2)染色体变异
(3)人类遗传病
(4)低温诱导染色体变异
(5)人类常见的遗传病 三种变异的实质,遗传图谱的判断,实验
2、考点解读
    本单元内容考查的知识点主要包括基因突变、基因重组、染色体变异,基因突变的原因以及在育种工作中的应用。本部分内容在育种上市高考考查的重点,特别是与太空育种,杂交育种,基因工程育种,组织培养等育种方案结合在一起,可以出一些大型的 信息综合题目。
    在高考中,选择题的考察主要内容有基因突变、基因重组、染色体组、二倍体、多倍体、单倍体等概念的理解及判断。在非选择题方面,通常以育种为背景,综合考查几种育种方案。
人类的遗传病和伴性遗传是历年高考考查的热点,出题方向主要以推理和判断遗传病的方式为重点考察。
在一轮复习中,要掌握几种变异的产生原因以及在生产实践中的应用,学会判断推理遗传病的方法。并搜集生产生活中的社会热点,用所学的知识进行解释。
二、知识网络
 
 
 
 
 
三、本单元分课时复习方案
 
 
第一节  基因突变和基因重组
原因:物理因素、化学因素、生物因素导致的dna分子中碱基对的增添、缺失或改变
实例:镰刀型细胞贫血症:dna控制的血红蛋白的ctt变为cat
意义:是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原始材料
普遍性:在自然界普遍存在
基因突变        随机性:随机发生在个体发育的各时期
              低频性:自然状态下发生的频率很低,动物在10-5~10-8
        特点  不定向性:可以向不同方向突变.产生了复等位基因
            多害少利性:突变性状对生物大多有害,少数有利
可逆性:例大肠杆菌中,野生型(his+)可以突变为组氨酸依赖型(his- ),而组氨酸依赖型也可以突变为野生型
发生基因突变的细胞  体细胞      当代表现变异
                    生殖细胞     当代不表现变异,子代有可能表现变异
基因突变特点剖析:
1.基因突变“随机性”①时间上的随机:它可发生于生物个体发育的任何时期, 甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生,如老年人易得皮肤癌等。②位置上的随机:基因突变既可发生于体细胞中.也可发生于生殖细胞中,若为前者,一般不传递给后代,若为后者,则产生基因突变的生殖细胞,可通过生殖传向子代。
2.基因突变的结果:  基因的突变产生了该基因的等位基因,即新基因,也是改变了基因的表现形式,如:由a→a或a→a,但并未改变染色体上基因的数量,因而基因突变引起基因“质”的改变,未引起“量”的改变。
3.基因突变的有害性:在长期的进化过程中,生物无论在形态、结构还是生理上都已形成了自身的协调统一和对环境的适应。基因突变打破了原有遗传基础的均衡性,从而引起不同程度的有害后果,表现出生活力和可育性的降低、寿命缩短、甚至死亡。但并非所有的基因突变都是有害的,有些突变也会产生有利的或既无利也无害的变异。

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